Xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở đâu tại Vĩnh Phúc?

 Cha mẹ nào cũng luôn mong muốn sinh con ra lành lặn khỏe mạnh, thực hiện sàng lọc trước sinh được áp dụng với những sản phụ có nguy cơ cao như mang thai khi đã hơn 35 tuổi, gia đình có tiền sử dị tật bẩm sinh, làm việc ở môi trường độc hại… Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp cho trẻ sinh ra tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là hoạt động rất cần thiết với những phụ nữ mang thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh cao.

 

Sàng lọc trước sinh là gì?

Sàng lọc trước sinh là xét nghiệm giúp đánh giá nguy cơ cao thai nhi mắc những dị tật bẩm sinh như hội chứng Down, Hội chứng Edward hay dị tật ống dẫn thần kinh của thai kỳ thứ 2. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh bằng cách xét nghiệm đo lượng AFpP, β-hCG ,và estriol không liên hợp uE3  còn được gọi là estriol tự do trong máu thai phụ… Sau đó được tính toán cùng với cân nặng, chiều cao của thai phụ và độ tuổi thai nhi.

Lợi ích của xét nghiệm sàng lọc trước sinh:

• Giúp chị em phụ nữ trải qua thai kỳ suôn sẻ và sinh con khỏe mạnh.
• Lựa chọn không sinh con nữa khi phát hiện thai nhi không may bị dị tật bẩm sinh.
• Lên kế hoạch chăm sóc thai nhi bị dị tật tốt nhất khi mẹ bầu có ý định giữ thai.
• Bớt lo lắng về vấn đề sinh con bị dị tật.

Những mẹ bầu nào cần đi xét nghiệm sàng lọc trước sinh?

• Mang thai khi trên 35 tuổi tiềm ẩn nhiều nguy cơ rủi ro, do vậy bạn nên thường xuyên đi thăm khám kỹ càng
• Trong gia đình có tiền sử sinh con bị dị tật, bao gồm cả nội ngoại.
• Đã từng sinh con bị rối loạn nhiễm sắc thể, hội chứng Down hay hội chứng Edward.
• Đã từng sảy thai 3 lần trở lên.
• Mẹ bầu mắc những bệnh tiểu đường và các bệnh mãn tính khác như cao huyết áp, suy thận, suy tim…
• Mẹ bầu nhiễm virus cúm, thủy đậu, sởi, rubella trong thời kì đầu mang thai.
• Môi trường sống và làm việc độc hại.
• Phụ nữ mang thai sử dụng thuốc kháng sinh, thuốc khuyến cáo không được dùng cho phụ nữ mang thai…

 

Khi nào làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh kết quả chính xác nhất?

Sàng lọc trước sinh nên thực hiện sớm 11 tuần 2 ngày đến 22 tuần tuổi. Cụ thể:

• Double test : Xét nghiệm này thực hiện khi thai nhi 11 tuần 2 ngày-13 tuần 6 ngày, song song với siêu âm độ mờ da gáy để tìm nguy cơ mắc hội chứng Down, Edwards và dị tật bẩm sinh ở cơ thể thai nhi từ trong ra ngoài.
• Triple test : Được tiến hành khi thai nhi 14 tuần đến 22 tuần, giúp phát hiện sớm nguy cơ dị tật ống thần kinh ở thai nhi.

Khoa xét nghiệm – Bệnh viện Hữu Nghị Lạc Việt với đội ngũ chuyên gia, bác sĩ giàu kinh nghiệm bên cạnh đó còn có nhiều trang thiết bị hiện đại được nhập nguyên chiếc từ những nước có nền y học phát triển như: Nhật bản, Hoa Kỳ, Thụy Sĩ ,Hàn Quốc. Sẽ đảm bảo những xét nghiệm được nhanh chóng và chính xác nhất

Mọi chi tiết xin liên hệ

====️== HỆ THỐNG BỆNH VIỆN ======

🏩 LVFH Vĩnh Yên:

🔖 Đường Nguyễn Tất Thành, Định Trung, TP.Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc.

🏩 LVFH Phúc Yên:

🔖 Đường Hai Bà Trưng, Hùng Vương, TP. Phúc Yên, Vĩnh Phúc.

☎️ Tư vấn Tel/Zalo: 0789 15 7538